执业中药师
每日一练
[1-2]（中药一配伍选择题）
A.决明子
B.益智
C.豆蔻
D.牛蒡子
E.砂仁
1.表面有纵向凹凸不平的突起棱线13~20条的药材是（）。
2.表面灰褐色，带紫黑色斑点，有数条纵棱、中间1~2条较明显的药材是（）。
[3-4]（中药二配伍选择题）
A.北沙参
B.龟甲
C.麦冬
D.南沙参
E.鳖甲
3.某女，44岁，1年来，血热崩漏、月经量多，3个月前又见心血不足之心悸，失眠，健忘，宜选用的药是（）。
4.某男，34岁，既患肺热燥咳痰黏，又患心阴虚、心火旺之心烦失眠，并兼便秘，宜选用的药是（）。
[5-6]（中药综合配伍选择题）
A.*芪
B.桃仁
C.鸡血藤
D.青黛粉
E.五味子
5.不宜与苦杏仁放于一个药斗的饮片是（）。
6.常与红花放于一个药斗的饮片是（）。
7.（法规练习题最佳选择题）关于医疗器械经营的相关证件和记录有效期的说法，错误的是（）。
A.医疗器械经营许可证有效期为5年
B.采购的医疗器械是刚生产出来的，有效期为2年，进货查验记录需至少保存4年
C.采购的医疗器械是刚生产出来的，没有有效期，销售记录保存时间至少5年
D.采购的植入性医疗器械是刚生产出来的，有效期为2年，销售记录需至少保存4年
8.（法规练习题最佳选择题）根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产普通用途化妆品（）。
A.由省级药品监督管理部门负责备案管理
B.由省级药品监督管理部门负责许可管理
C.由国家药品监督管理部门负责许可管理
D.不需要取得许可，也不需要申请备案
[1-2]（中药一配伍选择题）
A.决明子
B.益智
C.豆蔻
D.牛蒡子
E.砂仁
1.表面有纵向凹凸不平的突起棱线13~20条的药材是（）。
答案：B
解析：益智药材性状鉴别：呈椭圆形，两端略尖。表面棕有纵向凹凸不平的突起棱线13～20条。果皮与种子紧贴，种子集结成团。种子外被淡棕色膜质的假种皮。有特异香气，味辛，微苦。
2.表面灰褐色，带紫黑色斑点，有数条纵棱、中间1~2条较明显的药材是（）。
答案：D
解析：牛蒡子药材鉴别：呈长倒卵形，略扁，微弯曲，长5～7mm，宽2～3mm。表面灰褐色，带紫黑色斑点，有数条纵棱，通常中间1～2条较明显。
[3-4]（中药二配伍选择题）
A.北沙参
B.龟甲
C.麦冬
D.南沙参
E.鳖甲
3.某女，44岁，1年来，血热崩漏、月经量多，3个月前又见心血不足之心悸，失眠，健忘，宜选用的药是（）。
答案：B
解析：龟甲①滋阴潜阳：阴虚阳亢之头晕目眩，热病伤阴之虚风内动。阴虚发热。②益肾健骨：肾虚腰膝痿弱、筋骨不健、小儿囟门不合。③养血补心：心血不足之心悸、失眠、健忘。④凉血止血：血热崩漏、月经过多。
4.某男，34岁，既患肺热燥咳痰黏，又患心阴虚、心火旺之心烦失眠，并兼便秘，宜选用的药是（）。
答案：C
解析：麦冬①润肺养阴：肺热燥咳痰黏，阴虚劳嗽咯血。②益胃生津：津伤口渴，内热消渴。③清心除烦：心阴虚、心火旺的心烦失眠。④润肠通便：肠燥便秘。
[5-6]（中药综合配伍选择题）
A.*芪
B.桃仁
C.鸡血藤
D.青黛粉
E.五味子
5.不宜与苦杏仁放于一个药斗的饮片是（）。
答案：B
解析：外观性状相似的饮片，尤其是外观形状相似但功效不同或药名相近但功效不同的饮片，不宜排列在一起：蒲*与海金沙，紫苏子与菟丝子，山药与天花粉，杏仁与桃仁，厚朴与海桐皮，荆芥与紫苏叶，大蓟与小蓟，炙甘草与炙*芪，当归与独活，制南星与象贝（浙贝），菟丝子与苏子，熟地与*精，知母与玉竹，蛇床子与地肤子，玫瑰花与月季花，血余炭与干漆炭，韭菜子与葱子等。
6.常与红花放于一个药斗的饮片是（）。
答案：B
解析：将同一处方中经常一起配伍应用的，如“相须”、“相使”配伍的饮片、处方常用的“药对”药物可同放于一个斗中。如麻*、桂枝；酸枣仁、远志；射干、北豆根；*参、*芪；桃仁、红花；杜仲、续断；陈皮、青皮；泽泻、猪苓；山药、薏苡仁；板蓝根、大青叶；辛夷、苍耳子；火麻仁、郁李仁；羌活、独活；苍术、白术；麦冬、天冬；川乌、草乌；知母、浙贝母；蒲公英、紫花地丁；萹蓄、瞿麦；三棱、莪术；乳香、没药；小茴香、橘核。
7.（法规练习题最佳选择题）关于医疗器械经营的相关证件和记录有效期的说法，错误的是（）。
A.医疗器械经营许可证有效期为5年
B.采购的医疗器械是刚生产出来的，有效期为2年，进货查验记录需至少保存4年
C.采购的医疗器械是刚生产出来的，没有有效期，销售记录保存时间至少5年
D.采购的植入性医疗器械是刚生产出来的，有效期为2年，销售记录需至少保存4年
D
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存；选项D错误，当选。
8.（法规练习题最佳选择题）根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产普通用途化妆品（）。
A.由省级药品监督管理部门负责备案管理
B.由省级药品监督管理部门负责许可管理
C.由国家药品监督管理部门负责许可管理
D.不需要取得许可，也不需要申请备案
A
国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省级药监部门备案；选项A当选。
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